新聞摘要：GMP是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，《藥品生產質量管理規范》是藥品生產和質量管理的基本準則，適用于藥品制劑生產的全過程和原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序。大力推行藥品GMP，是為了最大限度地避免藥品生產過程中的污染和交叉污染，降低各種差錯的發生，是提高藥品質量的重要措施。-針對藥品生產企業的質量體系認證；GSP是英文Good Supplying Practice縮寫《藥品經營質量管理規范》它是指在藥品流通過程中，針對計劃采購、購進驗收、儲存、銷售及售后服務等環節而

新聞摘要：食品凈化工程要做好對各類加工設備的分門別類的保養，要保證食品設備不被二次污染，處理的途徑有： 　　1.生產中產生粉塵的設備應設置除塵機或捕塵機構，如粉碎機、壓片機等； 　　2.在工藝上，使用氣體的設備是氣體與食品或直接與食品包裝材料接觸的設備，氣體需要經終端過濾除菌處理；

新聞摘要：如今國家對生物制藥行業的標準越來越規范化和嚴格化，從GMP標準的不同升級可以看出國家正在以GMP標準嚴格規范到不同行業中去，接下來小編帶大家了解下GMP對制藥廠房的潔凈要求!

新聞摘要：怎樣判斷醫院凈化工程是否達標呢，要怎樣驗收呢？科瓦特小編為了解答這個疑惑特別整理了醫院凈化工程的行業驗收標準。大家快來了解下吧！ 　　潔凈手術部(室)的施工，應以凈化空調工程為核心，取得其他工種的積極配合。潔凈手術室施工可按如下程序進行(其他輔助用房可參照此程序)：

新聞摘要：由于項目實施過程中主客觀條件的變化是絕對的不變則是相對的在項目進展過程中平衡是暫時的不平衡則是永恒的，因此在項目實施過程中必須隨著情況的變化進行項目目標的動態控制。

新聞摘要：空氣是否潔凈？要想了解這個問題，在沒有專業的設備儀器的情況下，恐怕我們只能依靠嗅覺來判斷，但是在電子芯片的生產車間，僅僅靠鼻子來辨識，空氣是否潔凈是遠遠不夠的，因為芯片的生產成本高，本身也十分嬌氣，在生產的過程中，對于環境的要求幾乎苛刻，這樣的芯片，均要誕生在無菌、無靜電、無灰塵、無有害氣體的環境中

新聞摘要：無塵車間吊頂工程施工質量驗收是無塵車間施工驗收中十分重要的組成部分，鑒于廠房吊頂內有各類管道、功能設施甚至設置有部分設備，其種類繁多、技術復雜，為確保吊頂工程的使用安全，并在竣工驗收時不會帶來飾面的損壞，所以吊頂工程安裝施工前后對相關隱蔽工程的驗收十分重要，"規范"對隱蔽工程的驗收、驗收記錄作出了明確的規定。

新聞摘要：十萬級無塵車間是指將一定空間范圍內的空氣中的微粒、有毒有害空氣、細菌源等等的污染物排除出去，并將無塵室內的溫度、潔凈度、氣流速度與氣流分布、室內壓力、噪音振動及照明、靜電等等控制在某一個需求的范圍以內，而所設計出來具有特別意義的房間或環境室。另外，不管是車間外空氣條件如何發生不同變化，甚至打雷閃電，室內也能夠俱有維持原先所設定要求的溫濕度、潔凈度及壓力等性能的特性。

新聞摘要：　　隨著人們對生活品質的提高，對其生產品質的要求也越來越嚴格。電子廠與其他行業的無塵車間在建設規劃時對于靜電的控制主要分為兩種：高濕度實際上減小了無塵車間、潔凈室表面的靜電荷積累，──這是大家希望的結果。較低的濕度比較適合電荷的積累并成為潛在的具有破壞性的靜電釋放源。