GMP是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫,《藥品生產質量管理規范》是藥品生產和質量管理的基本準則,適用于藥品制劑生產的全過程和原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序。大力推行藥品GMP,是為了最大限度地避免藥品生產過程中的污染和交叉污染,降低各種差錯的發生,是提高藥品質量的重要措施。-針對藥品生產企業的質量體系認證;GSP是英文Good Supplying Practice縮寫《藥品經營質量管理規范》它是指在藥品流通過程中,針對計劃采購、購進驗收、儲存、銷售及售后服務等環節而
食品凈化工程要做好對各類加工設備的分門別類的保養,要保證食品設備不被二次污染,處理的途徑有: 1.生產中產生粉塵的設備應設置除塵機或捕塵機構,如粉碎機、壓片機等; 2.在工藝上,使用氣體的設備是氣體與食品或直接與食品包裝材料接觸的設備,氣體需要經終端過濾除菌處理;
如今國家對生物制藥行業的標準越來越規范化和嚴格化,從GMP標準的不同升級可以看出國家正在以GMP標準嚴格規范到不同行業中去,接下來小編帶大家了解下GMP對制藥廠房的潔凈要求!
怎樣判斷醫院凈化工程是否達標呢,要怎樣驗收呢?科瓦特小編為了解答這個疑惑特別整理了醫院凈化工程的行業驗收標準。大家快來了解下吧! 潔凈手術部(室)的施工,應以凈化空調工程為核心,取得其他工種的積極配合。潔凈手術室施工可按如下程序進行(其他輔助用房可參照此程序):
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